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クリニカル・トライアルズ・アシスタント(CTA)

ラインマネジャー、クリニカルチームリーダーおよびチームメンバーの指導のもと、治験管理業務のサポート

募集業種
クリニカル・トライアルズ・アシスタント(CTA)
職務内容
ラインマネジャー、クリニカルチームリーダーおよびチームメンバーの指導のもと、治験管理業務のサポートを行う。 ・治験実施における医療機関のコンプライアンスおよびパフォーマンスの情報をクリニカルシステム(eClinical)内に正確に入力、更新し、COM(CTLと同等)ならびにCRAを支援する。 ・標準手順書に沿って治験関連文書の作成、管理、配布、ファイリングおよび保管を行い、プロジェクトチームを支援する。 ・必要に応じて、治験の遂行に必要なサポート業務を行う。
経験/資格
<以下のいずれかに該当する方> ・学士号取得者 ・準学士号取得者、かつ臨床試験関連業務の経験を有する者 ・高等学校卒業あるいは同等の資格を有し、臨床試験関連業務の経験を有する者 ・ヘルスケアや自然科学系の学士号取得者あるいは看護師の資格取得者 ・製薬企業やCROで業務経験があるなど、自然科学および医薬関連業務の経験を有する者 ・治験業務の経験を有する者 ・システム、データベースへのデータ入力業務の経験を有する者
勤務地
東京、大阪

企業データ

会社名
非公開 まずはエントリー下さい。
設立
1998年
資本金
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従業員数
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事業内容
・臨床試験業務(フェイズ1からフェイズ4) ・データマネジメントおよび統計解析 ・医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等 ・モニター(CRA)向けトレーニング ・海外における臨床試験および関連業務 ・各種非臨床試験業務 ・市販後調査(PMS) ・新製品投入時の営業サポート ・医薬情報担当者(MR)の採用 ・MR向け導入研修および継続研修 ・営業チーム、プロジェクト・チームの編成 ・国内外の営業およびマーケティング・サポート 等
コメント
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臨床開発モニター
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臨床開発モニター
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当サービスは臨床開発モニター担当者への転職・就職を希望される方全般を対象にしたサービスです。
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