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GCP監査担当者

治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査

募集業種
GCP監査担当者
職務内容
・治験及び製造販売後臨床試験に対するGCP監査 ・臨床試験等のシステムに対する監査 ・その他、品質保証に関する業務
経験/資格
・ GCP監査経験のある方(3年以上) ・ 英語力中級以上の方歓迎(TOEIC 650以上)
勤務地
東京

企業データ

会社名
非公開 まずはエントリー下さい。
設立
1982年
資本金
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従業員数
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事業内容
●臨床試験・市販後調査などのプロトコール(治験実施計画書)・治験(調査)薬概要書・症例報告書(調査票)のチェックや、作成に際しての専門的アドバイス業務 ●臨床試験・市販後調査などの実施医療機関の選定、医療機関に対する治験(調査)依頼・治験(調査)契約締結に関する業務 ●実施医療機関における、臨床試験・市販後調査などのモニタリング(調査)業務、治験(調査)薬の交付・管理・回収、CRF(Case Report Form:症例報告書)の回収とチェック業務 ●実施医療機関に対する治験(調査)終了・中止に関する業務 ●症例検討等のデータマネジメント業務や症例解析業務 ●治験統括報告書・投稿論文・安全性定期報告(案)などの作成や、作成に際しての専門的アドバイス業務 ●治験(調査)監査業務
コメント
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臨床開発モニター
転職サービスエントリー

臨床開発モニター
転職サービスとは?

当サービスは臨床開発モニター担当者への転職・就職を希望される方全般を対象にしたサービスです。
キャリアアップ、プロフェッショナルを志す方へ、参考になる実用的なコンテンツと、求人情報を提供して参ります。


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  1. 有料職業紹介事業
  2. 人材育成コンサルティング事業
  3. 厚生労働大臣
  4. 許可番号 13-ユ-302907
  5. 県知事認可法人 許可番号
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